您的生命科学企业力求更好。更高的质量。更好的合规性。更高的整体运营绩效。为此,您需要一些东西:更好的信息。
这一持续改进和创新的关键因素将嵌入您现有的流程中。现在,您可以非常轻松地收集信息并将其转化为可执行的洞见,以便您的组织可以始终:
- 超越质量标准
- 简化合规性报告
- 降低患者风险
当生命科学行业的成员企业需要解锁整个组织范围内的信息时,他们会求助于我们。
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制药行业更广泛的价值链和网络在本质上的全球化程度和复杂度正变得越来越高,导致整个价值链的结构化产品和配方数据的可见性成为高效技术转移、扩大规模及分布式全球制造的关键问题。
批次性能分析通过自动化数据收集、分析和持续流程验证报告,有助于始终如一地生产具有特定规格的批次、快速识别生产差异的促成因素,并帮助提高法规合规性。运用生命科学的批次性能分析,您可以获得能作为行动依据的实时性能见解。通过改进数据管理与实施,优化您工厂范围内从批次性能到可扩展性的所有内容。
通过简化的数据聚合与实境化分析,快速识别生产差异的促成因素。
通过更高的产量和更优的运营效率,实现更高的盈利能力。
借助分析驱动的方法,您可以获得更高的效率,涉及您设备的方方面面,从可靠性到能力,都能得到提升。FactoryTalk® Analytics™ 可以收集制造绩效各个方面的数据,并将其自动转化成可执行信息:
您将能够更快地发现问题、定期检修以预防故障,并获得整体设备效率 (OEE) 的综合视图。
改变您业务方式的下一个洞见随时随地都可能出现。随着生命科学行业变得越来越复杂,需要关注的地方也越来越多。但是,如果这种洞见反而降临到您身上呢?
凭借合适的分析引擎,在多个设备和系统中安全地收集数据,您可以:
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