您的生命科学企业力求更好。更高的质量。更好的合规性。更高的整体运营绩效。为此，您需要一些东西：更好的信息。
这一持续改进和创新的关键因素将嵌入您现有的流程中。现在，您可以非常轻松地收集信息并将其转化为可执行的洞见，以便您的组织可以始终：
- 超越质量标准
- 简化合规性报告
- 降低患者风险
当生命科学行业的成员企业需要解锁整个组织范围内的信息时，他们会求助于我们。
数据在生命科学领域的重要性日益增加
202%
202 %
资料来源：Unger Consulting, Inc.
57%
的警告函与数据完整性问题有关
资料来源：Unger Consulting, Inc.
45%
的制造业管理人员表示，无法访问数据是解决其挑战的主要障碍之一
资料来源：SCM World/Cisco
64%
的制造商（管理层）表示，他们更依赖经验而不是数据分析来进行运营决策
资料来源：MESA International
生命科学产业正在不断发展
制药行业更广泛的价值链和网络在本质上的全球化程度和复杂度正变得越来越高，导致整个价值链的结构化产品和配方数据的可见性成为高效技术转移、扩大规模及分布式全球制造的关键问题。
您的数据是有利于还是有碍于您的工作？
流程开发
- 复杂的配方和供应链导致难以确定差异的特征
- 孤立的系统导致难以获得制造有效性的反馈，难以改进流程性能
- 难以设置从产品开发到制造的批次性能指标
制造运营
- 依赖人员来操作无法完全自动化引入差异的高度复杂的流程
- 微生物污染风险高
- 缺乏对流程差异的实时监控导致很难实现每次运行的黄金批次
QA 与法规事务
- 手动生成年度产品审查报告
- 手动跟踪偏差与 OOS 会耗费很多的资源与时间
140
较于生产供货周期平均天数，CPG 有 5 天
89.8%
与制造或产品质量问题相关的 I 级和 II 级召回
80%
因操作员错误、污染或设备故障而导致的批次故障
运用生命科学的批次性能分析解决批次生产难题
批次性能分析通过自动化数据收集、分析和持续流程验证报告，有助于始终如一地生产具有特定规格的批次、快速识别生产差异的促成因素，并帮助提高法规合规性。运用生命科学的批次性能分析，您可以获得能作为行动依据的实时性能见解。通过改进数据管理与实施，优化您工厂范围内从批次性能到可扩展性的所有内容。
聚合与实境化数据
- 不同数据的不可知连接
- 实境化批次数据
- 易用且直观的应用工作流程
设置关键绩效指标与报警
- 处理特定的关键绩效指标汇总功能，以提供企业级的监控可视化
- 确定流程性能特征和黄金批次优化
- 设置要向特定用户发送的报警/通知
审查见解与采取行动
- 多站点性能比较
- 集成的分析工具集，可在整个产品生命周期中实现协作与数据分享
- 按站点、工厂、流程单元、配方、批次 ID 或时间范围对性能进行审查
- 深入探讨及分析偏差的根本原因
- 使用见解来改进流程性能
运用生命科学的批次性能分析解锁黄金批次
通过对流程的更好理解来改善运营绩效与结果
通过自动化的持续流程验证来改进合规性
通过简化的数据聚合与实境化分析，快速识别生产差异的促成因素。
减少偏差与手动调查将通过接近实时的批次分析，始终如一地生产符合质量规格的批次。优化批次性能、提高质量并在整个工厂内进行扩展。
通过流程见解以最快的速度实现价值
通过更高的产量和更优的运营效率，实现更高的盈利能力。
您对目前的整体设备效率 (OEE) 还满意吗？
借助分析驱动的方法，您可以获得更高的效率，涉及您设备的方方面面，从可靠性到能力，都能得到提升。FactoryTalk® Analytics™ 可以收集制造绩效各个方面的数据，并将其自动转化成可执行信息：
- 实时分析数据
- 评估任何问题
- 加速问题解决
您将能够更快地发现问题、定期检修以预防故障，并获得整体设备效率 (OEE) 的综合视图。
有助于解除信息障碍的工具
了解更高的可见性能给您带来什么
改变您业务方式的下一个洞见随时随地都可能出现。随着生命科学行业变得越来越复杂，需要关注的地方也越来越多。但是，如果这种洞见反而降临到您身上呢？
凭借合适的分析引擎，在多个设备和系统中安全地收集数据，您可以：
- 在设备、操作员和主管之间交换最新信息
- 自动分析在正确时间传递给正确人员的数据
- 利用完整的系统图，按照例外情况对批次或设备历史记录进行实时审核
数据在数字化转型中的角色
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