按需网络研讨会
在医疗器械行业实现数字主线
促进合规性、可追溯性并提升效率
医疗设备的未来是智能、互联和个性化
医疗器械的下一个时代正在智能、集成且个性化的互联生态系统上构建。通过将发现、制造和患者护理连接成一个统一的数字健康网络，设备和疗法正在从静态治疗演变为适应性的、由数据驱动的护理。
要实现目标，仅靠孤立的、渐进式的升级是远远不够的。它需要一个完整的数字主线，将研发、制造、质量和售后服务连接成一个可互操作的系统。这样，您才能加速创新、始终合规，并大规模地改善患者的治疗效果。
罗克韦尔自动化拥有深厚的实力，能够端到端地打造这条主线，从企业规划到车间控制，为医疗设备的未来创建一个统一、适应性强的生态。
为何这对于 医疗器械领导者如此重要
大多数 医疗器械市场的领导者都面临着同样的挑战
1
全球各地市场的
监管复杂性
2
与 FDA/EMA 预期相符的
网络安全与隐私要求
3
企业并购、多个 OEM 设备混用和参差不齐的数字化成熟度，
造成运营碎片化
支离破碎的系统会限制您响应需求和保持合规的能力。如果没有统一的方法，这些因素会减慢产品上市速度、增加合规风险，并限制您交付智能、互联且个性化设备的能力。我们通过将自动化、互操作性、可追溯性和质量融入您运营的每个阶段来消除这些障碍，从而创建响应更迅速、适应力更强的企业，而无需强制采用单一供应商环境。
用于 医疗器械的端到端数字主线
研发与发现，天生互联
每一个突破都始于一个为现实世界做好准备的设计。
- 产品生命周期管理 (PLM) 和与制造及质量系统直接关联的研发平台
- 从第一天起就嵌入监管工作流程（设计控制、RIMS、OMS）
- 从原型到生产就绪的实时数据连接
卓越制造，灵活、快速、合规
无论是基于旧系统还是全新环境进行构建，都能实现无缝扩展。
- 集成来自多个原始 OEM 的新旧设备
- 通过统一运动、过程和包装系统的集成式多学科控制，实现快速、灵活的转换和迅速的规格切换
- 由独立推车技术 (ICT) 实现的高速、高精度的组件传输，是精密或可变医疗器械装配的理想选择
- 由数字孪生技术驱动，可加速调试、培训、预见性维护和虚拟验证
- 在线验证、序列化和可追溯性，实现零缺陷目标
互联患者解决方案，实现闭环
利用上市后洞察，为您的下一代创新提供动力。
- 用于持续监测和跟踪性能的 loMT 集成
- 基于云的分析技术，实现个性化治疗方案调整
- 将患者治疗结果与研发和质量直接挂钩的反馈回路
在整个产品生命周期中产生真正的影响
筑牢监管合规底气
合规不是事后才考虑的事情。 从设计控制到电子设备历史记录 (eDHR)，我们将法规遵从融入您产品生命周期的每一个阶段。
- 从供应商到患者的闭环质量与追溯
- RIMS 集成覆盖全球各地市场
- OT 网络安全符合 FDA/EMA 指南
加速创新，杜绝中断
生产线运行越快越顺，竞争优势就保持越久。 我们缩短调试时间，以便您更快地扩大生产规模。
- 用于机器、生产线和培训的数字孪生
- Emulate3D 用于构建前测试和流程优化
- 将调试时间缩短 30-50%
跨 OEM 和站点统一运营
你的植物不必看起来一样也能和谐共存。 我们打通您现有各类系统，并根据您的节奏进行扩展。
- 旧设备与新设备的集成
- 模块化、适应性强的架构，可根据生产需求的变化灵活调整
- 从站点到企业级的可扩展性
我们的与众不同之处
大多数策略始于设计，并期望生产车间去适应。我们将企业规划、制造执行和自动化系统连接起来，从而让运营、数据和团队协同运作。 这意味着在 ISA-95 架构下，从 ERP 到 MES 再到单个机器的无缝集成，以及一个更强大且可扩展的自动化核心。
- 将研发直接连接到制造和质量数据流，从而提高生产力并加快开发
- 通过 FactoryTalk Optix、DataMosaix 和 Analytics 实现无缝的 IT/OT 融合，从而实现统一的数据可视化、实时决策支持 以及从车间获取可执行洞察力
- 通过基于 Logix 的多学科控制来提高运营效率，该控制统一了模块化 医疗器械环境中的工艺、包装、仓库和公用设施
- 借助 FactoryTalk + Logix，减少停机时间并优化性能，实现从单个单元到整个站点的预见性维护和实时监控
- 通过控制平台实现更高的灵活性和集成度，这些平台可在混合的 OEM 设备上实现同步运动、功能安全和全面的数据采集
- 采用适用于精密设备的组装和输送的独立推车技术（iTRAK、MagneMotion），实现更高的精度和生产速度
- 通过自主移动机器人 (AMR) 来优化洁净室、装配区和包装区之间的物料移动，从而提高安全性和运营效率
从高速独立推车技术到智能自主移动机器人，统一的平台连接运动、安全和控制，助力 医疗设备制造商实现精准、灵活的规模化生产。
能力
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