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制药行业制造执行系统的发展

优化生产。缩短上市时间。简化合规。

了解亮点

在竞争激烈、监管严格的制药行业，成功该如何定义？成功意味着实现一种平衡：运营上敏捷精简，同时在应对不断变化的市场和监管要求时又足够稳健。

在将电子批记录 (EBR) 与制造执行系统 (MES) 集成后，EBR 系统可以彻底改变您的运营方式

更快推出产品

EBR 系统可自动收集您的数据，以帮助加快文档流程并降低出错的可能性。记录的数据还可以通过优化产品生命周期的每个阶段来帮助您缩短周期时间，并提高库存周转效率。

降低成本

提高生产和合规工作的效率，使您能够降低运营成本。此外，通过 EBR 数据改进决策并可能减少人为错误，从而帮助您减少浪费。

满足合规要求

无纸化 EBR 系统可以简化您的合规工作。从用于 EBR 的同一 MES 软件中部署追溯码系统，有助于更轻松地满足新出台的法规，包括防伪要求。

EBR 系统可以为您做什么？

EBR 用软件驱动的系统取代了纸质文档，该系统管理着从配方创建到批次认证的整个工作流程和记录保存。

80%

将批次审核周期缩短

90%

将输入错误减少

50%

库存周转增加

70%

将手工输入减少

EBR 解决方案是制造运营的 GPS。它指引用户前往所需的目的地，找出较短的行程，提醒用户避开危险并实时向他们提供反馈。

Jerome Repiton (Ferring Pharmaceuticals)

告别纸质记录，就在此刻

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对于仍然依赖于纸质报告系统的制药企业而言，EBR 系统代表着全新的未来充满机遇，即使在新的法规不断涌现的情况下，也能帮助他们提高生产力并且变得更具成本效益、更合规。

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