加快生产，同时不牺牲灵活性和质量

制药和生物制药公司希望提升质量和合规性，需要能够随着其需求演进的现代数字化解决方案。目标是实现能够提供更高可见性和实时洞察力的解决方案，从而有助于提升质量和合规性。

对于必须妥善处理热敏材料的公司来说，这一点尤为重要。依赖繁琐且易出错的纸质跟踪系统的公司将处于劣势。

加快生产

在保持合规的同时提高生产速率需要利用数字化合规流程的实时生产数据。选择合适的 MES 可以在生产过程中通过数字化流程显著减少人为错误，并通过实时异常审查降低错误余量，从而降低维护质量的成本。

答案：冷链追踪

通过冷链追踪，作为专为生命科学行业开发的 MES 解决方案的一部分，企业能够确保其热敏材料得到正确处理，从而减少产品和原料的浪费。操作员将在材料接近“使用寿命终止”日期前收到通知，以确保产品质量。

通过冷链追踪，操作员可自动：

• 为所有热敏材料定义温度和时间要求。
• 跟踪子批次在每个温度范围内所经历的时间。
• 在子批次接近可用极限时通知操作员。
• 管理冷链追踪属性继承。

简化冷链追踪

像 FactoryTalk® PharmaSuite® 这样的 MES 通过自动化追踪和通知，简化了冷链追踪流程，确保对材料的妥善管理以保证质量。该 MES 有助于在每个环节提升质量，并更快地将产品送达患者。

在流程、设施、业务系统和供应商之间共享信息能够提升质量执行力并简化合规流程，最大化产量和利润率，并帮助您更快适应市场变化。经验证，FactoryTalk PharmaSuite 可将生产成本降低至多 18%，将一次合格率提升至多 12%，并在最大限度减少损失的同时将产量提升至多 10%。

了解合适的 MES 如何连接各地所有流程，实现数据驱动运营、提升生产力和盈利能力。立即注册网络研讨会“使用 FactoryTalk PharmaSuite 进行冷链追踪”。如需了解更多信息，请访问我们的网站。